行ってきました伝達講習。
日曜なのに朝も早くから近所のホテルに歩いて。

なんかもう、スケジュールが午前10時〜午後3時て。
どんだけ拘束すんねん。日曜日やぞ。子持ちやぞ。
嫁の視線に耐えるのワシやぞ。
なんてブツクサいいながら参加ですよ。

ま、せっかく参加したので何か良い情報を得て帰らねばもったいない。
今回の講習会で得られた情報で自分としては初めて知ったのは、

・「後発医薬品調剤体制加算」は、直近三ヶ月の％を毎月検証して
加算を取ったり取り下げたりせねばならない。

・薬局で処方薬を後発医薬品に変更する場合、内服に関しては
比較的自由に変更できるが、外用薬は疑義照会の必要がある。

以上2点です。

後発医薬品調剤体制加算の毎月の検証ははっきり言ってダルいです。
あり得ないです。現場の身になってください。
結局、国としてはもう30％をぶち抜くぐらい後発品を使えという事でしょうね。

また、外用薬については簡単に後発品に変更してはだめということですが、
何やら生物学的同等性が検証できていないからだとか。ﾌｰﾝ。

ま、所詮外用剤のカウント数なんて少ないですから、
現場としてもあまり変える事も無いですけどね。


ウチの薬局ではギリギリ30％を超えてくるかも分かりません。
非常に微妙なところであります。

だってこの情報が確定したのが1月半ばですからね。
1月の％なんて21％ぐらいですよ。
全力で変更して行ってもギリギリになりますよそりゃ。


次回医療法改定時に政権与党がどこになってるか知りませんが、
医療業界に明るい政治家にしっかり仕事をして頂きたいですね。
官僚にも、いい志をもった方もおられますから。

売国奴だけには投票しませんよ m9(`･ω･´)ｼｬｷｰﾝ